公布日：2024.01.12
申请日：2022.07.01
分类号：C02F9/00(2023.01)I;C02F1/66(2023.01)N;C02F1/72(2023.01)N;C02F1/28(2023.01)N;C02F101/34(2006.01)N;C02F103/38(2006.01)N
摘要
本发明公开了一种PBST装置污水处理工艺，具体包括：步骤S1:PBST装置污水引入pH调节池，添加碱性溶液调节pH，得到第一污水；步骤S2:所述第一污水引入分子剪切氧化协同反应器，在反应助剂的协同下反应，得到第二污水；步骤S3:所述第二污水引入吸附树脂，经过吸附后得到脱毒污水。本发明采用活性氧分子剪切协同氧化-吸附树脂联用技术，反应体系中不产生金属化合物沉淀物质，避免了芬顿法和电催化氧化的污泥问题，效率较铁碳微电解法高，条件温和，低温低压，安全性高，二次污染少。得到的脱毒污水的可生化性BOD5/CODCr＞0.3，COD脱除率大于85％。
权利要求书
1.一种PBST装置污水处理工艺，其特征在于。具体包括以下步骤：步骤S1:PBST装置污水引入pH调节池，添加碱性溶液调节pH，得到第一污水；步骤S2:所述第一污水引入分子剪切氧化协同反应器，在反应助剂的协同下反应，得到第二污水；步骤S3:所述第二污水引入吸附树脂，经过吸附后得到脱毒污水。
2.根据权利要求1中所述的PBST装置污水处理工艺，其特征在于，包括步骤S4:步骤S3吸附过程中产生的浓污水引入所述pH调节池。
3.根据权利要求1中所述的PBST装置污水处理工艺，其特征在于，步骤S1中，所述第一污水的pH值为5～12。
4.根据权利要求1中所述的PBST装置污水处理工艺，其特征在于，步骤S1中，所述碱性溶液为NaOH水溶液、Na2CO3水溶液、装置碱性废水中的一种。
5.根据权利要求1中所述的PBST装置污水处理工艺，其特征在于，步骤S2中，按质量百分比计，所述反应助剂添加量为所述第一污水的进料量的2～10％。
6.根据权利要求1中所述的PBST装置污水处理工艺，其特征在于，步骤S2中，所述反应助剂为2Na2CO3·3H2O2、CaO2、H2O2中的一种或几种的组合物。
7.根据权利要求6中所述的PBST装置污水处理工艺，其特征在于，按质量百分比计，所述反应助剂中包括组分：0～45％2Na2CO3·3H2O2，0～5％CaO2，50～100％H2O2。
8.根据权利要求1中所述的PBST装置污水处理工艺，其特征在于，优选地，步骤S2中，所述分子剪切氧化协同反应器的表压为0～100kPa。
9.根据权利要求1中所述的PBST装置污水处理工艺，其特征在于，步骤S2中，所述分子剪切氧化协同反应器的反应温度为50～60℃。
10.根据权利要求1中所述的PBST装置污水处理工艺，其特征在于，步骤S2中，物料在所述分子剪切氧化协同反应器中的停留时间为3～5h。
发明内容
本发明为实现上述目的，提供了一种PBST装置污水处理工艺，采用活性氧分子剪切协同氧化-吸附树脂联用技术，条件温和，低温低压，对体系洁净度要求低，还具有高效、安全等优点。
第一方面，本发明提供一种PBST装置污水处理工艺，具体包括以下步骤：
步骤S1:PBST装置污水引入pH调节池，添加碱性溶液调节pH，得到第一污水；
步骤S2:所述第一污水引入分子剪切氧化协同反应器，在反应助剂的协同下反应，得到第二污水；
步骤S3:所述第二污水引入吸附树脂，经过吸附后得到脱毒污水。
优选地，还包括步骤S4:步骤S3吸附过程中产生的浓污水引入所述pH调节池。
优选地，步骤S1中，所述第一污水的pH值为5～12；进一步地，pH值为6～11；更进一步地，pH值为8～10。
优选地，步骤S1中，所述碱性溶液为NaOH水溶液、Na2CO3水溶液、装置碱性废水中的一种。
优选地，按质量百分比计，步骤S2中，所述反应助剂添加量为所述第一污水的进料量的2～10％；进一步地，2.5％～5.6％；更进一步地，2.8％～3.7％。
优选地，步骤S2中，所述反应助剂为2Na2CO3·3H2O2、CaO2、H2O2中的一种或几种的组合物。
优选地，按质量百分比计，所述反应助剂中包括组分：0～45％2Na2CO3·3H2O2，0～5％CaO2，50～100％H2O2；进一步地，所述反应助剂中包括组分：14～33％2Na2CO3·3H2O2，0～2％CaO2，65～86％H2O2；更进一步地，所述反应助剂中包括组分：19～31％2Na2CO3·3H2O2，0～1％CaO2，68～81％H2O2。
优选地，步骤S2中，所述分子剪切氧化协同反应器的表压为0～100kPa；进一步地，表压为5～35kPa；更进一步地，表压为20～25kPa。
优选地，步骤S2中，所述分子剪切氧化协同反应器的反应温度为50～60℃；进一步地，反应温度为53～58℃；更进一步地，反应温度为54～56℃。
进一步地，步骤S2中，物料在所述分子剪切氧化协同反应器中的停留时间为3～5h；进一步地，停留时间为3.5～4.5h；更进一步地，停留时间为3.8～4.1℃。
优选地，步骤S3中，吸收树脂为HBR-2s吸附材料。
优选地，步骤S3中，吸附操作温度为15～30℃。
优选地，步骤S3中，所述脱毒污水可生化性BOD5/CODCr＞0.3，COD脱除率大于85％。
第二方面，本发明提供的一种PBST装置污水处理系统，采用上述工艺，包括pH调节池、分子剪切氧化协同反应器和吸附树脂。
本发明采用以上技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果：
(1)本发明采用活性氧分子剪切协同氧化-吸附树脂联用技术，反应体系中不产生金属化合物沉淀物质，避免了芬顿法和电催化氧化的污泥问题，效率较铁碳微电解法高，条件温和，低温低压，安全性高，二次污染少。得到的脱毒污水的可生化性BOD5/CODCr＞0.3，COD脱除率大于85％。
(2)本发明中，通过活性氧分子剪切氧化协同技术对PBST装置污水进行脱毒处理，脱除其中99％以上的四氢呋喃，提高污水的可生化性，在脱毒的同时亦可降低污水的COD值，经过活性氧处理之后的污水进入吸附工段，通过吸附树脂后的污水满足生化系统的进料要求，吸附树脂中提浓的污水回到氧化进水口再次处理，直至达标。该回流既可减少碱性溶液的用量，也实现了装置的净零排放。
（发明人：贾微;康佳杰;张翼;梁红捷;卞嘉祺;王世忠）
